金融界1月20日音信，江苏诺泰澳赛诺生物造药股份有限公司中华药港厂区 203 车间依据 FDA/EMA 规范策画，引进国际一线品牌装备，策画年产能充裕，该车间已告竣杀青验收。个中，车间的干混悬剂出产线及颗粒剂出产线于克日收到江苏省药品监视办理局签发的《药品 GMP 契合性查验见告书》，通过药品 GMP 契合性查验。查验时刻为 2024 年 10 月 15 日至 2024 年 10 月 18 日，结论契合哀求。本次通过查验声明出产线契合哀求，提拔公司水准，为产物德地和产能供应供应保险，公司已达成中心产物单种类全剂型笼盖，对来日进展拥有踊跃道理。但药品出产、发卖情景受多种身分影响，存正在不确定性，公司无法预测对近期功绩和财政数据的全体影响。