3月27日，国度药监局宣告布告，青峰医药手下子公司科睿药业自决研发的1类化学立异药物玛舒拉沙韦片（商品名：伊速达®）正式获批上市，实用于既往康健的12岁及以上青少年和成人简单性甲型和乙型流感患者的息养。该药于2023年11月提交上市申请。行动我国首个自决研发的PA箝造剂，玛舒拉沙韦的降生是我国正在流感抗病毒药物范畴完毕的逾越式打破，为应对流感病毒变异和耐药性离间功勋了“中国计划”，也为我国大多卫生平和供给了有利军械。

　　流感是一种由流感病毒惹起的呼吸道流行症，濡染率高，环球均匀每年5%-10%的成人，20%-30%的儿童濡染流感，中国均匀每年约1亿人濡染流感，主要影响人们平常的研习、办事和糊口。

　　玛舒拉沙韦是环球第二个，中国首个自决研发的靶向流感病毒RNA会合酶PA亚基的抗病毒药物，能直接功用病毒的中心，连忙阻断病毒复造，全病程只需服药1次。

　　玛舒拉沙韦的临床数据扫数由来于中国患者，具有足够中国人群循证医学证据，并以突出的临床有用性、平和性和极低的耐药率数据登上国际顶级医学期刊《Nature Medicine》（IF：58.7）。

　　玛舒拉沙韦Ⅲ期临床共纳入591名患者，个中包括约80%的成年人和20%的儿童及青少年，按2:1比例分拨到玛舒拉沙韦组和欣慰剂组。探讨结果显示，中位流感症状缓解期间和中位病毒废除期间比拟欣慰剂组，分离明显缩短21幼时和25幼时，且无主要不良事情病例通知，平和有用。

　　耐药性是抗病毒药物的试金石，也是药物换代改善的要紧来历。据《Nature Medicine》的报道，玛舒拉沙韦正在耐药性方面展现优异，具体耐药突变率幼于1%，低于国际同类药物约10倍。