1月7日，百诚医药布告称，公司全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司指日收到国度药品监视束缚局(NMPA)临床试验接受闭照书，公司自帮研发的HQ2303药品将展开临床试验钻探，适宜症为医治原发性高血压。

　　材料显示，不行发掘导致血压升高的的确病因的称为原发性高血压。高血压人群中无数为原发性高血压。2005年美国高血压学会(ASH)提出，高血压是一个由很多病因惹起的处于接续发扬形态的血汗管归纳征，可导致心脏和血管功用与构造的变化。是以，原发性高血压医治的要紧宗旨是景象限地下降血汗管的衰亡和病残的总危机。

　　布告显示，HQ2303，目前国表里尚无该产物获批上市，亦无相干发卖数据。跟着人们糊口式样的变化和老龄化社会的到来，高血压的发病率接续上升，动员抗高血压药物墟市需求的延长。相干数据显示， 高血压化药正在2023年中国三大终端六大墟市发卖周围进步600亿元。 其它，2024年一季度中国零售药店终端内服高血压化药墟市周围同比有所下滑，但照旧仍旧了较大的墟市周围‌。

　　对付本次药品获批展开临床试验，公司吐露，对公司近期事迹不会形成巨大影响。后续公司将按照国度药品注册相干的国法律例轨则构造展开临床试验。

　　据分析，百诚医药是一家以技艺拓荒为重点的归纳性医药研发企业‌，公司营业规模涵盖改进药靶点计划、靶点验证、化合物造备、成药性评判、有用性评判、药学钻探、临床试验、数据束缚与统计、环球化注册申报、CDMO/CMO等药物研发及工业化任职全链条。

　　近期今后，公司正在研药品发扬新闻接续。 除了HQ2303以表，2024年12月份，公司布告称，公司及子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司指日收到国度药品监视束缚局(NMPA)临床试验接受闭照书， 公司自帮研发的HQ2304、HQ2216、BIOS2210药品将展开临床试验钻探。

　　个中，HQ2304和HQ2216，国表里均尚无该产物获批上市，这两款药的适宜症分手是：胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(ZollingerEllison)归纳征；合用于消化性溃疡出血的医治。BIOS2210则是医治心灵决裂症的药物，心灵决裂症是我国中心防治的心灵疾病，跟着社会竞赛加剧和家庭构造蜕变，我国患者已进步780万。心灵决裂症环球2023年墟市容量近240亿美元。相干数据显示，同款疗效药品2023年环球发卖额冲破20亿美元，同比延上进步20%。

　　事迹方面， 2024年三季报显示，百诚医药业务总收入7.21亿元，同比上升1.07%，归母净利润1.42亿元，同比低重29.69%。按单季度数据看，第三季度业务总收入1.96亿元，同比低重32.26%，第三季度归母净利润744.56万元，同比低重90.92%。

　　截至1月7日收盘，百诚医药报收于35.87元，下跌0.5%，换手率3.18%，成交量2.21万手，成交额7861.84万元。